GSD Tipo II – Malattia di Pompe

Descrizione

La Malattia di Pompe o Glicogenosi di tipo II è una patologia neuromuscolare rara, cronica, che colpisce circa 10.000 individui tra neonati, bambini e adulti nel mondo e circa 300 persone stimate in Italia. La Malattia di Pompe appartiene alla famiglia delle malattie rare da accumulo lisosomiale ed è caratterizzata dal mancato smaltimento del glicogeno, la riserva energetica dei muscoli.

A causa del difetto di un enzima, il glicogeno si accumula e danneggia il cuore, i muscoli di gambe e braccia e quelli della respirazione.

Le cause

La Malattia di Pompe è causata da un deficit dell’enzima lisosomiale alfa-glucosidasi acida (GAA), responsabile della degradazione del glicogeno, polimero del glucosio che ne rappresenta la fonte di deposito e riserva nei muscoli. I Pazienti affetti da malattia di Pompe possono non avere del tutto o in parte l’enzima GAA: ciò determina un accumulo eccessivo di glicogeno nelle cellule del corpo, in particolare nei muscoli, e di conseguenza il loro progressivo indebolimento.

Come si presenta

La Malattia di Pompe ha una presentazione clinica complessa ed eterogenea e in base all’età d’esordio, si riconoscono in:

· forma classica “infantile”, si manifesta subito dopo la nascita. Il quadro clinico è caratterizzato da cardiomiopatia ipertrofica, cardiomegalia, insufficienza cardio-respiratoria, e ritardo nell’acquisizione o regressione delle tappe motorie. I bambini affetti da Malattia di Pompe presentano un’ipotonia grave e progressiva.

· forma a esordio tardivo “adulto”, che può manifestarsi a qualsiasi età dopo il primo anno di vita, è caratterizzata da una progressione lenta e da esiti meno sfavorevoli di quelli della forma infantile. Questa forma colpisce prevalentemente i muscoli e risparmia generalmente il cuore. Il graduale indebolimento muscolare e i problemi respiratori sono i sintomi principali: i pazienti perdono la capacità di deambulare autonomamente, mentre dal punto di vista respiratorio si realizza un deterioramento progressivo della capacità ventilatoria che, se cronica, necessita il ricorso a una ventilazione assistita o alla tracheostomia.

Come si trasmette

La Malattia di Pompe è una patologia genetica a trasmissione autosomica recessiva che si trasmette da genitore a figlio. Il bambino eredita da ciascun genitore due copie del gene difettoso. Quando entrambi i genitori sono portatori del gene difettoso, esiste una percentuale del 25% che il bambino sviluppi la malattia. La patologia si riscontra in uomini e donne nella stessa misura e in ogni gruppo etnico.

La diagnosi

La Malattia di Pompe può essere difficile da diagnosticare, poiché molti dei suoi sintomi sono simili a quelli di altre malattie. Inoltre, per la rarità di casi in cui si presenta, può facilmente non essere riconosciuta o erroneamente diagnosticata. La forma infantile della Malattia di Pompe è generalmente più semplice da diagnosticare a causa della sua gravità.
La conferma della diagnosi avviene attraverso un saggio biochimico di misurazione dell’attività enzimatica della GAA. Nei bambini affetti dalla forma classica della malattia, l’attività della GAA è praticamente assente, mentre nella forma tardiva si riscontrano diversi livelli di attività residua. Il saggio è generalmente condotto nei linfociti, in colture di fibroblasti cutanei e in biopsie muscolari.

Di recente è stata introdotta la possibilità di fare diagnosi di Malattia di Pompe su goccia di sangue essiccata su filtri di carta bibula (Dried Blood Spot). Questo apre la strada all’implementazione dello screening neonatale per la Malattia di Pompe: una diagnosi tempestiva è, infatti, di fondamentale importanza, sia per la gravità della patologia sopratutto nella sua forma classica, sia per la presenza di una terapia in grado di modificarne la storia naturale.

Esistono infine due test di screening prenatale che possono essere eseguiti precocemente in gravidanza (se il bambino è chiaramente a rischio per la malattia) per scoprire se il feto è affetto dalla Malattia di Pompe. Il prelievo dei villi coriali viene effettuato entro la 12° settimana di gravidanza. Questo test prevede il prelievo di un piccolo campione di tessuto della placenta e l’analisi delle cellule per individuare la presenza o meno dell’enzima GAA.
L’amniocentesi viene effettuata intorno alla 15° settimana di gravidanza e consente di verificare l’attività enzimatica ed effettuare un’analisi del DNA, testando le cellule prelevate dal liquido amniotico.

Le terapie

Attualmente esiste un’unica terapia con autorizzazione al commercio, è la terapia enzimatica sostitutiva con Myozyme (alglucosidasi alfa), la prima ed unica disponibile per il trattamento della malattia.

L’enzima sostitutivo viene prodotto biotecnologicamente e somministrato per via endovenosa. La terapia enzimatica sostitutiva con GAA umano ricombinante prolunga in modo significativo la sopravvivenza di chi è affetto dalla forma classica, riduce significativamente la cardiomiopatia ed è stato dimostrato che risulta più efficace se somministrata in uno stadio iniziale della malattia. Nella Malattia di Pompe ad esordio tardivo, la terapia enzimatica sostitutiva si è dimostrata efficace nel rallentare la progressione della malattia.

E’ stata creata una figura di riferimento per la malattia di “Pompe” a cui rivolgersi per informazioni più dettagliate riguardo la malattia.
Contatto:
Sig.ra Linda Martino – età pediatrica
Sig.ra Elisabetta conti – età adulta

Vi riportiamo una serie di opuscoli informativi forniti da: IPA (International Pompe Association)

Pompe – Gestione della malattia

Tipo file Titolo Edizione
01 – Manifestazioni e sintomi della Malattia di Pompe Anno 2011
02 – Ricevere la giusta assistenza per la Malattia di Pompe Anno 2011
03 – Convivere con la Malattia di Pompe Anno 2013
04 – Problemi respiratori nella Malattia di Pompe Anno 2011
05 – Alimentazione e terapia dietetica Anno 2011
06 – Movimento e fisioterapia Anno 2011
07 – Progressi medici nella Malattia di Pompe Anno 2013
08 – Impatto emozionale della Malattia di Pompe Anno 2011
09 – Problemi di salute comuni Anno 2007
10 – Avere un bambino se si soffre della Malattia di Pompe Anno 2013
11 – Fonti d’informazione Anno 2007
12 – Ringraziamenti Anno 2011

Pompe – Terapia enzimatica Myozyme

Tipo file Titolo Edizione
01 – La Terapia Enzimatica Sostitutiva e il Myozyme Anno 2007
02 – La ricerca del medico curante Anno 2007
03 – Indicazioni, efficacia e sicurezza del trattamento con il Myozyme Anno 2007
04 – Preparazione, somministrazione e monitoraggio del Myozyme Anno 2007
05 – Precauzioni nella terapia con il Myozyme Anno 2007
06 – Considerazioni pratiche e gestione del sostegno durante la terapia con il Myozyme Anno 2007
07 – Il costo del Myozyme Anno 2007
08 – Raccolta dati relativi a pazienti affetti dalla malattia di Pompe Anno 2007
09 – I risultati del trattamento con il Myozyme Anno 2007
10 – Fonti d’informazione Anno 2007
11 – Ringraziamenti Anno 2007

AIG Voce Amica cambia numero

Voce Amica cambia numero telefona al 331 9485440 Questo numero è operativo dal lunedì al venerdì, negli orari compresi 10:00 – 13:00  e 15:00…

Notizia scientifica del mese 2019 – Terapia genica per la Malattia di pompe

 Scarica articolo in PDF (Gene Therapy for Pompe Disease: The Time is now) Colella P. and Mingozzi F. Hum Gene Ther. 2019…

Convegno AIG 2019 – Progetto AIGKit

Il 15 e 16 Giugno 2019 si è svolto a Rimini il convegno Nazionale di AIG – Associazione Italiana Glicogenosi Argomento:…

Convegno AIG 2019 – Presentazione video ricette per malattia di Pompe elaborate dallo Chef Simone Rugiati

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